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技术原理/Technical Principle
1、特异性高:4条引物靶向目标基因6个区段,根据是否扩增即可判断靶基因的存在与否。 2、灵敏度高: Loop环介导链延伸,检测下限达10cfu/ml。 3、检测时间短:恒温扩增,省却温度循环,不需电泳检测,且扩增效率高,全过程仅需60min。 4、仪器要求宽松:不需要PCR仪和检测仪器,仅水浴锅即能完成反应。 5、操作简单:比传统PCR简单,操作人员无需额外培训,反应后不需电泳检测。 6、结果判读简单:根据颜色改变判读结果,无需电泳检测。
1、充分利用在基因组学和生物信息学方面的技术积累,在引物设计中衔接大规模基因组搜索比对技术、引入简并碱基、改进引物匹配动力学和结构预测的算法,开发了具有自主版权的LAMP引物设计软件,使LAMP平台自动化、程序化。 2、引入一种核酸染料,实现直接用肉眼对实验结果判定。 3、自行创新设计LAMP反应容器,实现核酸扩增后不开盖判读检测结果,从根本上解决核酸扩增物气溶胶污染的行业普遍性问题。 4、在LAMP基础上发展RT-LAMP检测RNA,同时采用一步法,简化了操作,大大提高了灵敏度。 |